我國的天然藥（中藥）主要有中藥材、植物提取物和中成藥三種形態(tài)，中藥材是最初級、附加值最低的中藥產(chǎn)品，位于相對加工上游的位置，而中成藥是深加工產(chǎn)品，附加值最高，但限制于制藥技術(shù)、國際認同度等諸多原因，位于中游的植物提取物反而在近年來比重大幅上升，市場前景可期。

　　國內(nèi)市場

　　我國的植物提取物廠家生產(chǎn)經(jīng)營分散，多以中小企業(yè)為主，也有十幾家規(guī)模較大的企業(yè)，如西安天成、康恩貝、九匯、千金方、青海湖藥業(yè)等等，主要分布在陜西、浙江、湖南、四川、云南、廣西及其他地區(qū)，國家對植物提取物采取鼓勵政策，為其頒布了GAP（道地藥材與中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）和GMP（生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等相應(yīng)的標準依據(jù)，同時也出臺了《新藥審批辦法》，將中藥材中提取的有效成分和復(fù)方提取的有效成分列為一種新藥。

　　很多植物提取物廠家的產(chǎn)品會出口亞洲、北美和歐洲，但隨著近年來，我國經(jīng)濟的不斷發(fā)展，追求自然、天然健康的生活理念逐漸深入人心，加之屠呦呦獲得了2015年的諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎，我國傳統(tǒng)中藥重新受到追捧，國內(nèi)市場遼闊，尤其是植物提取物作為采用了先進的工藝（如酶法提取、超聲提取、超臨界萃取、微波萃取、膜分離技術(shù)等）和質(zhì)量檢測技術(shù)（氣象、液相，重金屬殘留，微生物檢測）充分體現(xiàn)了中藥現(xiàn)代化的要求。

　　嚴格的質(zhì)量標準

　　青海省青海湖藥業(yè)有限公司是伊禧堂旗下產(chǎn)業(yè)，位于青海，擁有中藥飲片、精制中藥飲片、中藥顆粒、以及特色藥茶和草本飲品等多條產(chǎn)品線。青海湖藥業(yè)負責(zé)人告訴生物谷記者，以其特色產(chǎn)品甘草為例，為保證植物的質(zhì)量均一、穩(wěn)定：

　　1、對國內(nèi)以及國外部分地區(qū)進行實地考察取樣，并長時間跟蹤取樣，確保甘草中主要成分的含量穩(wěn)定，確定了新疆南部地區(qū)以及阿富汗地區(qū)的甘草為原料，并在當(dāng)?shù)鼐徒⑺岱厶崛S；

　　2、與采收植物的草農(nóng)建立長期合作關(guān)系，確保植物的收割質(zhì)量，并建立嚴格的收購標準。

　　3、自己建立種植基地，從種子開始控制質(zhì)量。

　　4、采用先進的技術(shù)手段對提取的產(chǎn)品進行加工處理，使其質(zhì)量穩(wěn)定、均一。

　　產(chǎn)品的質(zhì)量檢測采用國內(nèi)外藥典和行業(yè)標準或者根據(jù)客戶的要求制定企業(yè)內(nèi)控標準，無論提取的產(chǎn)品是用于藥品、食品還是化妝品，都對重金屬殘留，微生物等進行檢測并嚴格控制存有量。

　　開辟保健品新市場

　　近年，CFDA頒布的《食品安全法（修訂草案）》第五十六條規(guī)定：對在我國首次上市新品種、使用新原料和首次進口的保健食品實行注冊管理；對其他聲稱具有特定保健功能的食品實行備案管理。將相當(dāng)一部分保健食品的注冊管理由"審批制"改為"備案制"，保健食品迎來"雙軌制"的特色管理，減少行政審批的同時加強了市場的監(jiān)管，對于豐富產(chǎn)品線控制食品安全提供了切實保障，也必將為植提物未來市場發(fā)展打下堅實的基礎(chǔ)。

　　當(dāng)集安全、有效、質(zhì)優(yōu)于一身的植提物迎來追崇天然、健康、回歸自然的消費理念，產(chǎn)品與理念的高度匹配，必然促進植物提取物行業(yè)的進一步發(fā)展，但同時，機遇中也孕育著挑戰(zhàn)，若植提物企業(yè)想要占據(jù)更多市場份額，也必然需要加大研發(fā)力度，提高科技水平，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，配置自動化設(shè)備，加工高品質(zhì)產(chǎn)品素材，研制出更科學(xué)、更合理、更有效的保健食品，滿足不同消費者需求，精細化管理，將服務(wù)做到最優(yōu)。

　　國外市場

　　近年來，醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展遭遇了諸多困難，但是"植物提取物產(chǎn)業(yè)"，無論是出口還是內(nèi)銷，卻逐漸地成為中藥行業(yè)發(fā)展中最為迅速的一個產(chǎn)業(yè)。根據(jù)海關(guān)數(shù)據(jù)，2002年我國植物提取物行業(yè)出口額僅為2億美元，至2011年便已突破10億美元大關(guān)，達到了11.30億美元。2014年我國植物提取物出口額躍升至17.78億美元，同比增長25.88%，發(fā)展速度快。

　　國外植物提取物市場走俏

　　20世紀80年代初，歐美等發(fā)達國家掀起了回歸大自然的熱潮，人們對具有副作用的人工化合產(chǎn)品關(guān)注度提升，轉(zhuǎn)而追求天然、安全的植物提取物，1994年，美國頒布了《膳食補充劑健康與教育法》，正式認可接受植物提取物作為一種食品補充劑使用，德國在立法程序上允許植物提取物作為處方藥進行登記，《歐洲藥典》則提出了提取物通則，對植物提取物以及純化提取物的質(zhì)量標準進行了規(guī)范分類。

　　其中，我國出口美國的產(chǎn)品則主要用于膳食補充劑和食品添加劑，出口日本的植物提取物主要用于保健食品與漢方藥的生產(chǎn)，對印度出口產(chǎn)品主要是天然色素以及香精香料類產(chǎn)品，對韓國的出口主要是保健用植物提取物產(chǎn)品，對德國的出口主要是蘆丁等藥用植物成分。

　　更加精細化的發(fā)展方向

　　青海省青海湖藥業(yè)負責(zé)人告訴生物谷記者："與國內(nèi)市場相比，國外市場準入門檻越來越高。歐盟企業(yè)大部分參照《歐洲藥典》，其規(guī)范分類已很細致，按內(nèi)在質(zhì)量分為量化提取物、標準提取物和純化提取物，還在作進一步的規(guī)范研討，總起來講國內(nèi)外市場的客戶要求也越來越高，也促使我們必須提高產(chǎn)品品質(zhì)，是符合市場發(fā)展趨勢的。"

　　不同于原料藥的出口，我國出口的植物提取物產(chǎn)品多經(jīng)進一步加工，國外市場更加青睞單體成分，尤其是有效成分，進一步提高植物提取物產(chǎn)品的附加值，在帶來更高利潤的同時，也對我國的植物提取物廠家提出了更高的要求，同時，出于增強抗風(fēng)險能力和增強自身研發(fā)投入能力，產(chǎn)業(yè)內(nèi)頻繁加快整合重組，也加快了我國這一行業(yè)的洗牌，目前，我國的植物提取物行業(yè)也改變了發(fā)展策略，國內(nèi)市場之前一直傾向于粗提物，近幾年也開始向單體成分方向移動。

　　結(jié)語

　　植物提取物作為剛性需求的產(chǎn)品，世界很多國家，包括主要經(jīng)濟體，對其需求旺盛，再加之中國潛力巨大的保健品市場的開放，植物提取物市場內(nèi)在驅(qū)動力非常強勁，在國內(nèi)市場和國外市場同時拉動的情況下，生物谷小編認為植物提取物產(chǎn)業(yè)的未來發(fā)展前景可期。