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      中國天然植物提取物行業(yè)市場(chǎng)淺析
      來(lái)源: 生物谷   發(fā)布時(shí)間: 2016-08-16 08:48   3376 次瀏覽   大小:  16px  14px  12px
        根據2015年中國醫藥行業(yè)分析報告,改革開(kāi)放以來(lái),我國醫藥工業(yè)發(fā)展迅速,整個(gè)制藥行業(yè)年均增長(cháng)17.7%,高于同期中國工業(yè)年均增長(cháng)速度,同時(shí)也高于發(fā)達國家主要制藥國近30年來(lái)的平均發(fā)展速度,未來(lái)我國醫藥行業(yè)最重要的特點(diǎn)就是化學(xué)藥物、天然藥(中藥)和生物藥品三分天下,其中傳統化藥制藥增長(cháng)速度逐步放慢,天然(中藥)和生物藥品成為新的增長(cháng)點(diǎn)。

        我國的天然藥(中藥)主要有中藥材、植物提取物和中成藥三種形態(tài),中藥材是最初級、附加值最低的中藥產(chǎn)品,位于相對加工上游的位置,而中成藥是深加工產(chǎn)品,附加值最高,但限制于制藥技術(shù)、國際認同度等諸多原因,位于中游的植物提取物反而在近年來(lái)比重大幅上升,市場(chǎng)前景可期。

        國內市場(chǎng)

        我國的植物提取物廠(chǎng)家生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分散,多以中小企業(yè)為主,也有十幾家規模較大的企業(yè),如西安天成、康恩貝、九匯、千金方、青海湖藥業(yè)等等,主要分布在陜西、浙江、湖南、四川、云南、廣西及其他地區,國家對植物提取物采取鼓勵政策,為其頒布了GAP(道地藥材與中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范)和GMP(生產(chǎn)質(zhì)量管理規范)等相應的標準依據,同時(shí)也出臺了《新藥審批辦法》,將中藥材中提取的有效成分和復方提取的有效成分列為一種新藥。

        很多植物提取物廠(chǎng)家的產(chǎn)品會(huì )出口亞洲、北美和歐洲,但隨著(zhù)近年來(lái),我國經(jīng)濟的不斷發(fā)展,追求自然、天然健康的生活理念逐漸深入人心,加之屠呦呦獲得了2015年的諾貝爾生理或醫學(xué)獎,我國傳統中藥重新受到追捧,國內市場(chǎng)遼闊,尤其是植物提取物作為采用了先進(jìn)的工藝(如酶法提取、超聲提取、超臨界萃取、微波萃取、膜分離技術(shù)等)和質(zhì)量檢測技術(shù)(氣象、液相,重金屬殘留,微生物檢測)充分體現了中藥現代化的要求。

        嚴格的質(zhì)量標準

        青海省青海湖藥業(yè)有限公司是伊禧堂旗下產(chǎn)業(yè),位于青海,擁有中藥飲片、精制中藥飲片、中藥顆粒、以及特色藥茶和草本飲品等多條產(chǎn)品線(xiàn)。青海湖藥業(yè)負責人告訴生物谷記者,以其特色產(chǎn)品甘草為例,為保證植物的質(zhì)量均一、穩定:

        1、對國內以及國外部分地區進(jìn)行實(shí)地考察取樣,并長(cháng)時(shí)間跟蹤取樣,確保甘草中主要成分的含量穩定,確定了新疆南部地區以及阿富汗地區的甘草為原料,并在當地就近建立酸粉提取廠(chǎng);

        2、與采收植物的草農建立長(cháng)期合作關(guān)系,確保植物的收割質(zhì)量,并建立嚴格的收購標準。

        3、自己建立種植基地,從種子開(kāi)始控制質(zhì)量。

        4、采用先進(jìn)的技術(shù)手段對提取的產(chǎn)品進(jìn)行加工處理,使其質(zhì)量穩定、均一。

        產(chǎn)品的質(zhì)量檢測采用國內外藥典和行業(yè)標準或者根據客戶(hù)的要求制定企業(yè)內控標準,無(wú)論提取的產(chǎn)品是用于藥品、食品還是化妝品,都對重金屬殘留,微生物等進(jìn)行檢測并嚴格控制存有量。

        開(kāi)辟保健品新市場(chǎng)

        近年,CFDA頒布的《食品安全法(修訂草案)》第五十六條規定:對在我國首次上市新品種、使用新原料和首次進(jìn)口的保健食品實(shí)行注冊管理;對其他聲稱(chēng)具有特定保健功能的食品實(shí)行備案管理。將相當一部分保健食品的注冊管理由"審批制"改為"備案制",保健食品迎來(lái)"雙軌制"的特色管理,減少行政審批的同時(shí)加強了市場(chǎng)的監管,對于豐富產(chǎn)品線(xiàn)控制食品安全提供了切實(shí)保障,也必將為植提物未來(lái)市場(chǎng)發(fā)展打下堅實(shí)的基礎。

        當集安全、有效、質(zhì)優(yōu)于一身的植提物迎來(lái)追崇天然、健康、回歸自然的消費理念,產(chǎn)品與理念的高度匹配,必然促進(jìn)植物提取物行業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展,但同時(shí),機遇中也孕育著(zhù)挑戰,若植提物企業(yè)想要占據更多市場(chǎng)份額,也必然需要加大研發(fā)力度,提高科技水平,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,配置自動(dòng)化設備,加工高品質(zhì)產(chǎn)品素材,研制出更科學(xué)、更合理、更有效的保健食品,滿(mǎn)足不同消費者需求,精細化管理,將服務(wù)做到最優(yōu)。

        國外市場(chǎng)

        近年來(lái),醫藥行業(yè)的發(fā)展遭遇了諸多困難,但是"植物提取物產(chǎn)業(yè)",無(wú)論是出口還是內銷(xiāo),卻逐漸地成為中藥行業(yè)發(fā)展中最為迅速的一個(gè)產(chǎn)業(yè)。根據海關(guān)數據,2002年我國植物提取物行業(yè)出口額僅為2億美元,至2011年便已突破10億美元大關(guān),達到了11.30億美元。2014年我國植物提取物出口額躍升至17.78億美元,同比增長(cháng)25.88%,發(fā)展速度快。

        國外植物提取物市場(chǎng)走俏

        20世紀80年代初,歐美等發(fā)達國家掀起了回歸大自然的熱潮,人們對具有副作用的人工化合產(chǎn)品關(guān)注度提升,轉而追求天然、安全的植物提取物,1994年,美國頒布了《膳食補充劑健康與教育法》,正式認可接受植物提取物作為一種食品補充劑使用,德國在立法程序上允許植物提取物作為處方藥進(jìn)行登記,《歐洲藥典》則提出了提取物通則,對植物提取物以及純化提取物的質(zhì)量標準進(jìn)行了規范分類(lèi)。

        其中,我國出口美國的產(chǎn)品則主要用于膳食補充劑和食品添加劑,出口日本的植物提取物主要用于保健食品與漢方藥的生產(chǎn),對印度出口產(chǎn)品主要是天然色素以及香精香料類(lèi)產(chǎn)品,對韓國的出口主要是保健用植物提取物產(chǎn)品,對德國的出口主要是蘆丁等藥用植物成分。

        更加精細化的發(fā)展方向

        青海省青海湖藥業(yè)負責人告訴生物谷記者:"與國內市場(chǎng)相比,國外市場(chǎng)準入門(mén)檻越來(lái)越高。歐盟企業(yè)大部分參照《歐洲藥典》,其規范分類(lèi)已很細致,按內在質(zhì)量分為量化提取物、標準提取物和純化提取物,還在作進(jìn)一步的規范研討,總起來(lái)講國內外市場(chǎng)的客戶(hù)要求也越來(lái)越高,也促使我們必須提高產(chǎn)品品質(zhì),是符合市場(chǎng)發(fā)展趨勢的。"

        不同于原料藥的出口,我國出口的植物提取物產(chǎn)品多經(jīng)進(jìn)一步加工,國外市場(chǎng)更加青睞單體成分,尤其是有效成分,進(jìn)一步提高植物提取物產(chǎn)品的附加值,在帶來(lái)更高利潤的同時(shí),也對我國的植物提取物廠(chǎng)家提出了更高的要求,同時(shí),出于增強抗風(fēng)險能力和增強自身研發(fā)投入能力,產(chǎn)業(yè)內頻繁加快整合重組,也加快了我國這一行業(yè)的洗牌,目前,我國的植物提取物行業(yè)也改變了發(fā)展策略,國內市場(chǎng)之前一直傾向于粗提物,近幾年也開(kāi)始向單體成分方向移動(dòng)。

        結語(yǔ)

        植物提取物作為剛性需求的產(chǎn)品,世界很多國家,包括主要經(jīng)濟體,對其需求旺盛,再加之中國潛力巨大的保健品市場(chǎng)的開(kāi)放,植物提取物市場(chǎng)內在驅動(dòng)力非常強勁,在國內市場(chǎng)和國外市場(chǎng)同時(shí)拉動(dòng)的情況下,生物谷小編認為植物提取物產(chǎn)業(yè)的未來(lái)發(fā)展前景可期。


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